Wat is PRA.

Voor lezers die nog niet bekend zijn over en wat PRA is, hier bij onder de foto een artikel waar mee ik probeer het zo eenvoudig en begrijpelijk mogelijk te maken ipv de vele moeilijke medische termen.

Mochten er vragen zijn, stel ze dan aub. Misschien ...kan ik er antwoorden op geven en iedereen inclusief ik zelf kan er nog van leren.

Gr Bertus.

 Wat is PRA.

Ik heb een vermoeden dat de eigenaren v/d dekreu en de hulp van een fokker van buiten de NVSWH niet de uitslag van de niet vrij gegeven teef op de gezondheid uitslagen van de RvB gelezen hebben. En misschien hebben ze ook geen kopie van de ECVO uitslag van de PRA niet vrij gegeven teef ontvangen of hebben ingezien. Waarschijnlijk hebben zij klakkeloos aangenomen wat de eigenaars van de NVSW teef hun verteld hebben. Dus dat er niet verteld is wat er precies op het ECVO formulier stond. Deze aangetaste PRA teef moet opnieuw worden gecontroleerd om zeker te zijn na 6 maanden door het ECVO panel in Utrecht. Voor die tijd moet men er absoluut niet mee fokken. Maar helaas we kunnen er niets meer aan veranderen. Verder denk ik dat eind deze of begin volgende week een echo wordt gehouden.

Om het hier bij te laten anders wordt het TE vervelend. Nu afwachten of het teefje wel of niet drachtig is.

P.S. foto van onze Onix, die met een wandeling in een rustig gangetje met opgeheven hoofd en lol vol in prikkeldraad liep, waar alle andere honden met grote snelheid onderdoor doken of er naast gingen 

 

  Progressieve Retina Atrofie (PRA)

Wat is PRA:

Bij PRA verdwijnt het netvlies; de bloedvaatjes die het netvlies voeden en afvalstoffen verwijderen worden steeds dunner en hun aantal neemt af en de staafjes en kegeltjes verdwijnen.

De hond gaat slechter zien (nachtblind) en kan helemaal blind worden.

Aan het eind van de ziekte zijn alle fotoreceptoren (staafjes en kegeltjes) waarmee mens en dier kunnen zien, verdwenen en het geheel wat oog kleur geeft wordt aangetast.

Er is niets tegen de ziekte te doen.

PRA wordt heel vaak pas op latere leeftijd klinisch waargenomen, dat komt dat als de hond een lijder is dat het afsterven van het netvlies meestal na hun 2e jaar pas klinisch te zien is. Het zicht verlies begint over het algemeen plm anderhalf jaar voor dat het klinisch waar genomen kan worden. Dat is ontdekt door wereldwijd jaren lange onderzoekingen via E.R.G.

De symptomen die bij PRA horen zijn: soms vergrote pupil, of ongewilde ritmische snelle oogbewegingen, deze ongewilde ritmische snelle oogbewegingen heb ik voor het eerst bij Shala van de fam Berends gezien toen wij half 2000 in Utrecht waren voor een E.R.G. onderzoek, Shala had toen voor 30% zichtvermogen.

Hyperreflexie wat het zelfde is als verhoogde reflexie van het tapetum lucidum, dat is de groene of geelachtige lichtreflecterende laag van cellen direct achter of soms in het netvlies (retina) dat het oog in staat stelt beter te zien in het donker.

In het donker licht het ook groen of geelachtig op als er licht in schijnt.

Door dat deze groene of geelachtige lichtreflecterende laag afsterft wordt deze dunner, en het licht wat binnen komt wordt door de spiegellaag onder het netvlies terug gekaatst waar door de hyperreflexie ontstaat.

Verder ontstaat progressieve verkleining van de retinabloedvaten en degeneratie van de staafjes en kegeltjes.

Maar het is tegenwoordig onomstotelijk bewezen door E.R.G. onderzoekingen dat als het met klinisch spiegelen dus wat de arts met een lichtstraaltje en lens in de ogen ziet heel langzaam en bijna lijkt stil te staan het zichtvermogen toch dramatisch snel achteruit gaat.

Maar de zintuigen van de hond dus geluid/geur/temperatuur/trillingen/wind/enz verscherpen zich steeds meer, men krijgt dan de gedachte dat de hond beter gaat zien.

Gerlinde Jansen de ECVO arts uit België vertelde eens dat ze bij een hond kunstogen had ingezet, en dat de eigenaars later er heilig van overtuigd waren dat de hond kon zien.

Als het GEN nog niet ontdekt is, en men wil een eenvoudig onderzoek ipv E.R.G. waar de hond onder een speciale narcose moet kan men het alleen herkennen door klinisch spiegelen.

Een drager is niet te herkennen, men weet alleen dat de ouders en evt kinderen van een lijder minimaal drager zijn.

Als men niet wetende 2 dragers aan elkaar paart dan hebben beide ouders een gezond GEN en een ziek GEN.

Met veel geluk kan je ook vrije of drager krijgen, Heb je pech dat er een of meerdere pups het foute GEN van vader en moeder erven dan heb je een lijd